Emgality Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - emicrania - analgesics, galcanezumab - emgality è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che hanno almeno 4 emicrania giorni al mese.

Rayvow Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - emicrania - analgesici - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Cyramza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasie dello stomaco - agenti antineoplastici - gastrico cancercyramza in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma gastrico avanzato o gastro-esofageo adenocarcinoma della giunzione con progressione della malattia dopo la prima di platino e fluoropyrimidine chemioterapia. cyramza in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma gastrico avanzato o gastro-esofageo adenocarcinoma della giunzione con progressione della malattia dopo la prima platino o fluoropyrimidine chemioterapia, per i quali il trattamento in combinazione con paclitaxel non è appropriato. del colon-retto cancercyramza, in combinazione con folfiri (irinotecan, acido folinico e 5‑fluorouracile), è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro colorettale metastatico (mcrc) con la progressione della malattia o dopo un precedente terapia con bevacizumab, oxaliplatino e un fluoropyrimidine. non a piccole cellule del polmone cancercyramza in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con progressione della malattia dopo la chemioterapia a base di platino. epatocellulare carcinomacyramza in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con avanzato o carcinoma epatocellulare non resecabile che hanno livelli sierici di alfa fetoproteina (afp) ≥ 400 ng/ml e che sono stati precedentemente trattati con sorafenib.

Zypadhera Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapina pamoato - schizofrenia - psicolettici - il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con schizofrenia è sufficientemente stabilizzato durante il trattamento acuto con olanzapina orale.

Zyprexa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - rivestito tabletsadultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare. injectionadultszyprexa polvere per soluzione iniettabile è indicato per il controllo rapido di agitazione e disturbi comportamentali in pazienti con schizofrenia o di un episodio maniacale, quando la terapia orale non è appropriato. il trattamento con zyprexa polvere per soluzione per iniezione deve essere interrotta e l'uso di olanzapina orale deve essere iniziato il più presto clinicamente appropriato.

Zyprexa Velotab Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa velotab

eli lilly nederland b.v. - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Zydelig Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Eliquis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - per eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). per eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti).

Taltz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasi - immunosoppressori - placca psoriasistaltz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. psoriasica arthritistaltz, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che non abbiano risposto adeguatamente o che sono intolleranti ad uno o più disease-modifying anti-rheumatic drug (dmard) terapie.

FYREMADEL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fyremadel

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ganirelix - ganirelix